نیوزوم ها برای کاربرد موضعی مولکول‌های آنتی اکسیدان: طراحی و رفتار آزمایشگاهی (برون تنی)

عنوان فارسی مقاله:نیوزوم ها برای کاربرد موضعی مولکول‌های آنتی اکسیدان: طراحی و رفتار آزمایشگاهی (برون تنی)

چکیده

در مطالعه حاضر، ژل‌های مبتنی بر صمغ زانتان و پولوکسامر ۴۰۷ به منظور انتقال مولکول‌های آنتی اکسیدانی طبیعی موجود در نیوزوم ها ساخته و مشخص شده‌اند. به طور خاص، مطالعات برای ارزیابی چگونگی تأثیر سیستم‌های وزیکولار بر آزادسازی ماده فعال و اینکه کدام فرمول برای کاربرد پوستی مناسب‌تر است، انجام شد. نیوزوم های متشکل از اسپان ۲۰ یا توئین ۲۰ از طریق روش هیدراتاسیون مستقیم تولید شدند و بنابراین از بافر بورات یا محلول میسلی پولوکسامر ۱۸۸ به عنوان فاز آبی استفاده شد. نیوزوم ها ابتدا از نظر مورفولوژی، ابعاد و پایداری کپسولاسیون مشخص شدند. سپس ژل‌های مبتنی بر پولوکسامر ۴۰۷ یا صمغ زانتان از نظر قابلیت پخش و چسبندگی مقایسه شدند. نتایج نشان داد که قابلیت پخش پذیری بیشتری برای ژل‌های مبتنی بر پولوکسامر ۴۰۷ و چسبندگی ۱۰۰% برای ژل‌های مبتنی بر صمغ زانتان دارد. انتشار در شرایط آزمایشگاهی داروهای مورد مطالعه با استفاده از سلول‌های فرانتس مرتبط با غشاهای استرهای سلولز مخلوط نشان داد که استفاده از فاز هیدراتاسیون میسلی پولوکسامر میزان انتشار کمتر و همچنین استفاده از Span 20 را تعیین می‌کند. نیوزوم‌های ضخیم‌شده انتشار کنترل‌شده مولکول‌های آنتی اکسیدان را تضمین می‌کنند.. در نهایت، آزمایش تحریک درون تنی ایمنی ژل‌های نیوزومال را پس از استفاده از پوست تأیید کرد.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Niosomes for Topical Application of Antioxidant Molecules: Design and In Vitro Behavior

Abstract

In the present study, gels based on xanthan gum and poloxamer 407 have been developed and characterized in order to convey natural antioxidant molecules included in niosomes. Specifically, the studies were conducted to evaluate how the vesicular systems affect the release of the active ingredient and which formulation is most suitable for cutaneous application. Niosomes, composed of Span 20 or Tween 20, were produced through the direct hydration method, and therefore, borate buffer or a micellar solution of poloxamer 188 was used as the aqueous phase. The niosomes were firstly characterized in terms of morphology, dimensional and encapsulation stability. Afterwards, gels based on poloxamer 407 or xanthan gum were compared in terms of spreadability and adhesiveness. It was found to have greater spreadability for gels based on poloxamer 407 and 100% adhesiveness for those based on xanthan gum. The in vitro diffusion of drugs studied using Franz cells associated with membranes of mixed cellulose esters showed that the use of a poloxamer micellar hydration phase determined a lower release as well as the use of Span 20. The thickened niosomes ensured controlled diffusion of the antioxidant molecules. Lastly, the in vivo irritation test confirmed the safeness of niosomal gels after cutaneous application.