عنوان فارسی مقاله:یک پلتفرم جدید ارزیابی بیماری هانتینگتون برای حمایت از کشف و توسعه دارو در آینده
چکیده
بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال عصبی کشنده بدون گزینههای درمانی کارآمد است. تبدیل ناکارآمد تحقیقات پیش بالینی و بالینی به استفاده بالینی عمدتاً به عدم درک (۱) شروع بیماری، پیشرفت، و مکانیسمهای مولکولی درگیر. (۲) دانش از فضای هدف HD ممکن و آگاهی عمومی داده. (۳) مشخصات دقیق مدلهای بیماری موجود. (۴) مدلهای مناسبتر؛ و (v) نشانگرهای زیستی قابل اعتماد و حساس نسبت داده میشود. برای ایجاد علائم قوی شبیه HD در یک مدل موش، کاست مقاومت به نئومایسین از موشهای zQ175 جدا شد و لاین جدیدی ایجاد کرد: zQ175∆neo. ما به طور کامل پویایی تغییرات رفتاری، آسیب شناسی عصبی و ایمونوهیستولوژیک را از ۱۵ تا ۵۷ هفتگی توصیف میکنیم. به طور خاص، موش zQ175∆neo آستروگلیوز اولیه را از ۱۵ هفته، عقب ماندگی رشد، کاهش وزن بدن، و رفتارهای اضطراب مانند از هفته ۲۹، نقص حرکتی و کاهش قدرت عضلانی از ۳۶ هفته؛ و در نهایت میکروگلیوز خفیف در سن ۵۷ هفتگی نشان داد. علاوه بر این، ما کل شبکه زیستفعالیتی از تعدیلکنندههای HD مولکولی کوچک را در یک مجموعه داده چند هدف (HD_MDS) جمعآوری کردیم. بدین وسیله، ما ۳۵۸ ترکیب منحصربهفرد را کشف کردیم که بیش از ۸۰ هدف و مسیر مختلف دارویی را مورد بررسی قرار میدهند. دادههای ما از رویکردهای کشف دارو در آینده پشتیبانی میکند و ممکن است به عنوان یک پلت فرم ارزیابی مفید برای کشف و توسعه دارو در برابر HD عمل کند.
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.