مطالعه تطبیقی ساختارهای مختلف اکسید گرافن به عنوان سیستم‌های آزادسازی(رهش)

عنوان فارسی مقاله:مطالعه تطبیقی ساختارهای مختلف اکسید گرافن به عنوان سیستم‌های آزادسازی(رهش) داروی موثر برای ایبوپروفن

چکیده

ایبوپروفن یک داروی غیر استروئیدی و ضد التهابی است که به طور گسترده به دلیل اثرات ضد درد، تب بر و ضدالتهابی برای درمان درد، علائم آرتریت روماتوئید و تب تجویز می‌شود، اما همچنین به عنوان عامل جانبی مرتبط با معده شناخته شده است. اثرات توسعه سیستم های دارورسانی کارآمد برای این ترکیب برای جلوگیری از این عوارض جانبی به دلیل حلالیت ضعیف آن در آب مختل شده است. در این کار، ما نشان می‌دهیم که اکسید گرافیت و مشتقات آن به‌عنوان سیستم‌های مؤثر دارورسانی نه تنها برای غلبه بر عوارض جانبی، بلکه برای افزایش نیمه‌عمر بیولوژیکی کوتاه ایبوپروفن، پتانسیل بالایی دارند. ما ظرفیت جذب اکسید گرافیت و اکسید گرافن کربوکسیله و سولفونه شده برای این دارو و رهش آن در مایع شبیه سازی شده معده و روده را بررسی کردیم. ترکیبات به‌دست‌آمده با پراش اشعه ایکس، آنالیز گرما وزن‌سنجی و طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه مشخص شدند. محاسبات DFT برای روشن کردن فعل و انفعالات ایبوپروفن/میزبان انجام شد تا مشخص شود که کدام خواص این نانومواد کربنی بارگذاری و رهاسازی را کنترل می‌کنند و همچنین درک بهتری از جهت‌گیری مولکول‌های دارو در GO تک لایه ارائه می‌کنند.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Comparative Study of Various Graphene Oxide Structures as Efficient Drug Release Systems for Ibuprofen

Abstract

Ibuprofen is a non-steroidal, anti-inflammatory drug that is widely prescribed for its analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory actions to treat pain, symptoms of rheumatoid arthritis and fever, but it is also known to cause stomach-related side effects. The development of efficient drug delivery systems for this compound to prevent these side effects is hampered by its poor water solubility. In this work, we show that graphite oxide and its derivatives have great potential as effective drug delivery systems not only to overcome side effects but also to increase the short biological half-life of ibuprofen. We studied the adsorption capacity of graphite oxide and carboxylated and sulfonated graphene oxide for this drug and its release in simulated gastric and intestinal fluid. The obtained compounds were characterized by X-ray diffraction, thermogravimetric analysis and Fourier transform infrared spectroscopy. DFT calculations were conducted to elucidate the Ibuprofen/host interactions, to establish which properties of these carbon nanomaterials control the loading and release, as well as to provide a better understanding of the orientation of the drug molecules on the single-layer GO.